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（商品名为Inlyta®，中文名为英立达）由辉瑞公司研发的受体酪氨酸激酶抑制剂，具有VEGF和FGFR抑制活性，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。该药是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1、2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，能通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统，全面阻止肿瘤进展。
辉瑞公司针对治疗开展了2项II临床试验。其一是阿西替尼与TACE的联合治疗HCC的无对照试验，招募了50名病人，结果显示：中位生存期为15.9个月(索拉非尼l联合TACE为16.5个月)，疾病控制率为88.4%；
另一项针对HCC二线治疗开展，以疾病无进展为主要终点，肿瘤进展所需时间为次要终点，该试验已于2016年12结束但还没有公布结果。同上面的几个药物相比，阿西替尼在HCC治疗方面缺乏竞争力。
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鼓励那些需帮助的人
派姆单抗(Keytruda)联合阿西替尼可显著延长肾癌患者生存期
肾细胞癌是迄今为止最常见的肾癌类型，大约90%的肾癌属于肾细胞癌。肾癌在男性中的发病率是女性的两倍。疾病危险因素包括吸烟、肥胖、工作场所接触某些物质和高血压。在诊断为晚期肾细胞癌的患者中，只有不到10%的患者能存活5年，而现在有了新的治疗方法
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使用阿西替尼(INLYTA)须知的警告和注意事项
阿西替尼( Inlyta )是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的一种肿瘤，阿西替尼通过阻断激酶蛋白起到抑制肿块生长和癌症进展。下面来介绍一下阿西替尼的使用警告和注意事项。（1
