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阿西替尼（）是一种多靶点强效抑制剂，已获批治疗转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌无进展生存期（PFS）优于另一TKI药物索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量会导致严重不良反应。目前已批准的剂量调整方案为起始剂量5mg一天两次至7mg一天两次至10mg一天两次，然而此方案调整幅度较大，患者可能出现不可耐受的毒性。
与之类似，也有研究者将给药剂量调整为起始剂量5mg一天两次至3mg一天两次至2mg一天两次，此种方案疗效减弱。上述两种给药方案结果都不够理想，要实现个性化治疗、达到疗效/不良反应的平衡仍然任重道远。因此，美国克利夫兰诊所陶西癌症研究所的科学家Moshe C Ornstein等人设计了一项前瞻性研究，探索阿昔替尼用于多线治疗转移性肾细胞癌的个性化治疗方案。
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阿西替尼有印度版吗_英立达/阿昔替尼是进展期肾癌第一选择
随着肾癌药物阿昔替尼在华上市，开启了MAB模式，MAB即“最大化抑制血管生成”。阿昔替尼，商品名 英立达 ，2015年4月29日进入中国市场，获批适应症为既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌。给进展期肾癌患者带来了新的希望
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患者口服，起始剂量为5mg，每日二次，若未出现阿西替尼相关的二级及以上黏膜炎、腹泻、手足综合征及乏力，则每14日剂量增加1mg（例如，5mg每日二次增加至6mg每日二次，最大剂量为10 mg每日二次）。若出现一起或多起二级不良事件，则停药三天，三天后恢复至相同剂量。若停药后二级不良事件复发，或三至四级不良事件出现，则减量治疗。
本方案与既往给药方案不同的是，研究者视患者的不良反应情况，对给药剂量进行了微调而非大幅度调整。结果显示，微调剂量的个性化治疗方案具有其可行性。因此在临床用药方面，本研究方案为我们进行药物剂量的调整提供了一个新的思路，具有一定的参考价值。
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阿西替尼/阿昔替尼诱导心肌损伤的主要原因是什么？_正品印度阿西替尼多少钱
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，彻底改变了包括慢性粒细胞性白血病、胃肠道间质瘤（GIST）、肺癌和肾癌等多种恶性肿瘤的临床疗效。然而，由于受体酪氨酸激酶（RTK ）在维持正常细胞稳态中的重要作用，小分子TKI 可能导致多种心血管毒性。本文将重点介绍
