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随着肾癌药物阿昔替尼在华上市，开启了MAB模式，MAB即“最大化抑制血管生成”。阿昔替尼，商品名，2015年4月29日进入中国市场，获批适应症为既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌。给进展期肾癌患者带来了新的希望，是进展期肾癌治疗的新选择。
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别担心，现代医学的进展表明，很多癌症并非不治之症。经过积极治疗，有的病人可能一辈子都与肿瘤共同生活，也可相安无事，只要按时复查，坚持扶正治疗，还是可以如健康人一样享受生命。
阿西替尼/阿昔替尼个性化给药有望改善晚期肾癌预后
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）是一种多靶点强效抑制剂，已获批治疗转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌无进展生存期（PFS）优于另一TKI药物索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量会导致严重不良
——鼓励那些需帮助的人
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作为进展期肾癌靶向治疗的新选择，数据表明，阿昔替尼不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者，相比既往靶向药物疗效更为卓越，使中位PFS显著延长86%。同时，阿昔替尼的不良反应可控。作为新一代靶向药物，英立达®可谓精准、高效、安全。
在中国的成功上市，将为既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的疗效、新的希望。阿昔替尼也将联合辉瑞另一重量级产品索坦®（苹果酸舒尼替尼），致力于打造辉瑞在肾癌领域的学术领导地位。国际权威指南也将阿昔替尼作为经治肾癌患者的 I 类推荐。并且根据NCCN 指南最新推荐，阿昔替尼是细胞因子经治的进展期肾细胞癌的首选治疗方案。
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阿西替尼/阿昔替尼诱导心肌损伤的主要原因是什么？_正品印度阿西替尼多少钱
酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的出现，彻底改变了包括慢性粒细胞性白血病、胃肠道间质瘤（GIST）、肺癌和肾癌等多种恶性肿瘤的临床疗效。然而，由于受体酪氨酸激酶（RTK ）在维持正常细胞稳态中的重要作用，小分子TKI 可能导致多种心血管毒性。本文将重点介绍
