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随着靶向治疗药物 VEGF、VEGF 受体和 mTOR 的出现，转移性透明细胞肾细胞癌患者的预后得到了一定改善。目前已经批准和可以应用的 mTOR 抑制剂包括坦西莫司和依维莫司；VEGF/VEGFR 靶向药物包括贝伐单抗、舒尼替尼、索拉菲尼、帕唑帕尼和阿西替尼。由辉瑞在德国生产（英利达)是一种强有力和选择性二代 VEGF 受体抑制剂。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
靶向药阿西替尼(Axitinib)需要放冰箱储存吗？
靶向药 阿西替尼 （Axitinib）在治疗血浆浓度时可抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。目前阿西替尼获批的适应症为晚期肾癌。那患者在阿西替尼治疗期间，
“只有当得了重病，人才会开始学会思考和选择。选择怎样面对，甚至选择怎样离开。我们不能选择人生、不能选择疾病，但是我们能够选择用什么样的态度去面对生活。。
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目前美国、欧盟和其他地区都已经批准了阿西替尼应用于晚期肾细胞癌患者（对既往治疗无效）的治疗。既往研究已经证实在对细胞因子治疗耐药的转移性肾细胞癌患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位无进展生存期为 13.7 月，而在对细胞因子治疗耐药和既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中，接受索拉菲尼治疗之后中位无进展生存期分别为 5.5 月和 5.7 月。
基于这些研究结果，目前正在进行的一项随机研究（NCT00920816）正在亚洲人群中进行，该研究比较了二线治疗方案阿西替尼（)和索拉菲尼，以进行治疗效果分析。研究者将索拉菲尼作为对照是因为该药物在研究进行地区可以获得。在本文中，我们所报道的结果来自于既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者。
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阿西替尼(INLYTA)的服用方法及各国价格对比
INLYTA （阿西替尼） 是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。（1）开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。（2）约间隔12小时给予INLYTA（阿西替尼）剂量有或无食物。（3）INLYTA（阿西替尼）应与一
