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（Inlyta）是底个获批治疗肾细胞癌的靶向药。那阿西替尼能治疗肾癌转移患者吗？效果怎么样呢？在一项723例的研究试验中，研究者对阿西替尼的有效性和安全性进行了研究，结果显示，接受阿西替尼治疗的患者的中位无进展生存期是6.3个月，相比索拉非尼的4.6个月，延长了1.7个月。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
阿西替尼较索拉非尼可显着提高肾癌患者客观有效率并延长PFS时间
对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明 阿西替尼 较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的
“治疗中的每一步选择都很纠结，所以我选择多学习，我知道自己有基因突变、而肺癌的新药又不断涌现，我有了制衡它的武器。”
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在临床研究中在大于20%患者观察到的最常见副作用是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，失声(发音障碍)，手足综合征(手指-足底erythrodysesthesia)，体重减轻，呕吐, 虚弱(乏力)和便秘。有高血压患者服用Inlyta前应很好控制。有些患者用Inlyta经受出血问题，在有些病例中是致命性的。有未治疗脑肿瘤或胃肠道出血患者不应用Inlyta。
阿西替尼片（）是一种激酶抑制剂，目前已在美国、欧洲、中国香港等地上市，但仍未在中国大陆上市如需购买，可亲赴上市国家或地区就医购买，也可通过国内正规的海外医疗机构，如印度直邮药房，远程就诊，购买药物。
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阿西替尼(Axitinib)联合索坦治疗转移性肾细胞癌安全性良好
对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明阿西替尼较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价 阿西替尼 治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的
