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部分患者在服用的时候要进行剂量调整，建议根据个体安全性和耐受性增加或减低剂量。跨越疗程，患者耐受阿西替尼至少连续两周无>2 级不良反应，是血压正常，和不接受抗-高血压药物，可增加剂量。建议剂量从 5 mg 每天 2 次增加，阿西替尼剂量可增加至 7 mg 每天 2 次，和用相同标准进一步至 10 mg 每天 2 次。跨越疗程，某些不良药物反应的处理可能需要暂时中断或永远终止和/或减低阿西替尼治疗剂量。如需要从 5 mg 每天 2 次减低剂量，推荐剂量是 3 mg 每天 2 次。如需要另外减低剂量，推荐剂量是 2 mg 每天 2 次。
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对于那些在遭受苦难的人来说，他们需要别人的关怀与鼓励。 这都是善意的。谢谢读者的理解。
阿西替尼(axitinib)的副作用真的有那么可怕吗？
很多人会因着别人用阿西替尼( axitinib )有效而蠢蠢欲动，却往往被阿西替尼的副作用而吓得裹足不前。其实，阿西替尼与多吉美或索坦相比，与特罗凯相比，与化疗相比，它的副作用算不了什么，而且都可以对应和缓解。高血压是阿西替尼的主要副作用之一，但
既来之则安之，如果我们无法选择疾病，那么我们可以选择面对疾病的态度。越坚强越乐观越积极面对，希望就越大!
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强 CYP3A4/5 抑制剂：应避免同时使用强 CYP3A4/5 抑制剂。建议选择替换一种无或小 CYP3A4/5 抑制作用的同时药物。尽管 尚未在接受强 CYP3A4/5 抑制剂患者中研究过阿西替尼剂量调整，如必须共同给予一种强 CYP3A4/5 抑制剂，建议减低阿西替尼约半量，因为剂量减低预计调整 阿西替尼的血浆浓度时间曲线下面积 (AUC)至无抑制剂观察到的范围。随后根据个体安全性和耐受性可增加或减低剂 量。如终止强抑 制剂共同给药，应恢复至强 CYP3A4/5 抑制剂开始前的阿西替尼剂量(抑制剂的 3 � 5 半衰期后)。
肝受损：轻度肝受损患者(Child-Pugh 类别 A)无需调整开始剂量。根据药代动 力学数据给予 ，基线中度肝受损(Child-Pugh 类别 B)患者阿西替尼开始剂 量应减低约半量。随后剂量根据个体安全性和耐受性可增加或减低。尚未在严重 肝受损(Child-Pugh 类别 C)患者中研究用阿西替尼。
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阿西替尼(axitinib)能改善肝癌患者的预后吗？
一项II期临床试验显示，阿西替尼（ axitinib ）联合TACE疗法对肝癌患者不仅安全，而且还有较高的应答率。TACE是肝癌治疗中常用的一种方法，经TACE治疗后会频繁出现血管内皮生长因子受体介导的信号上调，而阿西替尼是一种强效抗血管生成药物。阿西替尼可
