阿西替尼印度价格_阿西替尼(Inlyta)与Bavencio联合疗法可显著降低肾癌患者死亡风险

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　　近日，由德国制药巨头默克和辉瑞联合开展的一项中期分析结果显示，与舒尼替尼单药相比，Bavencio+Inlyta（）组合疗法在PD-L1阳性（表达水平≥1%，主要目标）肾癌患者群体以及整个研究群体（不论PD-L1表达如何，次要目标）中均使疾病进展或死亡风险显著降低。Bavencio是一种PD-L1肿瘤免疫疗法，舒尼替尼是肾癌的标准护理药物。

索坦(舒尼替尼)由美国制药业大佬辉瑞(Pfizer)研发，是一种内服多激酶抑制剂索坦(舒尼替尼)具备抑制恶性肿瘤毛细血管生成和抗癌体细胞生长发育的多种功效。该药充分发挥抗癌功效的靶点包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。索坦舒尼替尼发售十几年来，根据很多临床实验直接证据，已被好几个國家和地域的医药学手册强烈推荐做为末期肾体细胞癌的一线治疗药品。
　　索坦(舒尼替尼)获准的适用范围为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不可耐受性的胃肠间质瘤(GIST);2、不可手术治疗的末期肾体细胞癌(RCC);3、不能摘除的，转移癌高分裂进度期胰腺神经系统内分泌失调瘤(pNET)成年人患者。
索坦舒尼替尼普遍的有三种版本号，即辉瑞原装的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。中国的辉瑞索坦价钱50mg一瓶28粒价钱在1.3万余元上下。像孟加拉和印度的仿造版索坦，因为沒有高额的专利年费，价格对比便宜，每一月的花费等于原装的十分之一左右。孟加拉和印度仿制药在活性成份、给药方式、溶液剂使用量、应用标准和生物等效性上和专利药完全一致，在临床医学上可互相取代应用。
索坦仿制药发售，普通患者的好消息.

舒尼替尼（索坦）SUTENT 12.5mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 25mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 50mg/粒， 28粒/瓶
孟加拉Beacon药厂源头保障

索坦/舒尼替尼联合阿西替尼可有效延长晚期肾癌患者的生命

　　肾细胞癌是最为常见的肾脏肿瘤，辉瑞公司研发抗肿瘤新药索坦（苹果酸舒尼替尼）和阿西替尼（Axitinib）能延长晚期肾癌患者的生命。主持舒尼替尼用于肾癌的Ⅲ期临床试验的主治医生罗伯特表示：舒尼替尼的问世重塑了晚期肾癌的治疗理念，随着时间的进展

　　该研究是一项全球性、多中心、随机（1:1）研究，在886例晚期RCC患者中开展，评估了Bavencio联合Inlyta用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要目的是证明Bavencio+Inlyta组合疗法在延长PD-L1阳性晚期RCC患者无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）优于Sutent（sunitinib，舒尼替尼）单药疗法。　　

　　具体为：Bavencio+疗法疗法使PD-L1阳性群体疾病进展或死亡风险显著降低39%，在整个研究群体中疾病进展或死亡风险显著降低31%。此外，确认的客观缓解率（ORR）方面，Bavencio+Inlyta（舒尼替尼）治疗组为是舒尼替尼单药组的2倍多（55.2% vs 25.5%）。更重要的是，该组合疗法的疗效与患者预后无关，在预后好、中、差患者中均表现一致。　　