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肾癌是一种致命的恶性肿瘤，位列泌尿系统肿瘤第二位。每年，全球新发肾癌患者约34万，虽然肾癌诊断率较高，但初诊患者中20%-30%为进展期肾癌，对放化疗均不敏感五年生存率不到10%。近期，AXIS研究结果显示：相比索拉非尼，阿昔替尼（）可显著提高客观有效率病延长无进展生存期（PFS）。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。
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阿西替尼较索拉非尼可显着提高肾癌患者的客观有效率
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，具统计，全世界每年大约有338,000例肾癌新病例被确诊，占全部癌症的2-3％。虽然肾癌诊断率较高，可初诊患者中25%-30%为进展期肾癌患者，接受肾癌根治术的患者中约30%会发生进展。进展性肾癌患者5年生存率10%。进展期肾
人要自知之明，物有变化规律。懂得人生坐标，摆正自己位置。难能之理宜停，难成之功宜智。遇事不要强求，处世游刃有余。减轻思想负担，去掉精神压力。明白做人道理，遵循客观规律。
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研究纳入患者21例，男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%，一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月，中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点，10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%)，SD14例(66.7%)。
未观察到3/4级治疗相关不良事件，最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压、乏力、胃肠道毒性和皮肤毒性。阿昔替尼（阿西替尼）增量患者7例，减量患者1例。既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者，阿昔替尼治疗PFS数据令人满意，安全性良好。
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KEYTRUDA联合阿西替尼用于晚期或转移性肾癌治疗效果如何？
作为一种抗PD-1疗法，KEYTRUDA（派姆单抗）可通过增强身体免疫系统检测和对抗肿瘤细胞的能力起作用。而阿西替尼（ Inlyta ）是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。研究显示，其在动物模型中显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌显示无进展生存率适度
