孟加拉阿西替尼代购_阿西替尼治疗肾癌的疗效有舒尼替尼好吗？

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　　Bavencio和Inlyta的组合疗法曾在2017年12月获FDA授予突破性疗法，用于既往未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者。此次递交的sBLA申请基于全球关键性临床3期试验JAVELIN Renal 101的结果。试验招募的886名晚期肾细胞癌患者中，442例接受avelumab与阿西替尼联合用药作为一线治疗，其余采用舒尼替尼单药治疗进行比较，主要疗效指标是PD-L1表达阳性患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OR）。

　　根据2018年欧洲肿瘤内科学会上公布的临床试验结果，该组合疗法显著提升患者的无进展生存期，中位PFS达到13.8个月，优于单药治疗的7.2个月。同时观察到，所有被评估为预后危险的患者，无论PD-L1表达是否阳性，都可以从这一组合疗法中获益。另外，其安全性与两种药物过去各自的研究保持一致。

索坦(舒尼替尼)由美国制药业大佬辉瑞(Pfizer)研发，是一种内服多激酶抑制剂索坦(舒尼替尼)具备抑制恶性肿瘤毛细血管生成和抗癌体细胞生长发育的多种功效。该药充分发挥抗癌功效的靶点包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。索坦舒尼替尼发售十几年来，根据很多临床实验直接证据，已被好几个國家和地域的医药学手册强烈推荐做为末期肾体细胞癌的一线治疗药品。
　　索坦(舒尼替尼)获准的适用范围为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不可耐受性的胃肠间质瘤(GIST);2、不可手术治疗的末期肾体细胞癌(RCC);3、不能摘除的，转移癌高分裂进度期胰腺神经系统内分泌失调瘤(pNET)成年人患者。
索坦舒尼替尼普遍的有三种版本号，即辉瑞原装的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。中国的辉瑞索坦价钱50mg一瓶28粒价钱在1.3万余元上下。像孟加拉和印度的仿造版索坦，因为沒有高额的专利年费，价格对比便宜，每一月的花费等于原装的十分之一左右。孟加拉和印度仿制药在活性成份、给药方式、溶液剂使用量、应用标准和生物等效性上和专利药完全一致，在临床医学上可互相取代应用。
索坦仿制药发售，普通患者的好消息.

舒尼替尼（索坦）SUTENT 12.5mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 25mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 50mg/粒， 28粒/瓶
孟加拉Beacon药厂源头保障

PDL1免疫疗法Bavencio与阿西替尼联合治疗肾癌即将获得批准

　　2月11日，德国默克雪兰诺（EMD Serono）公司与辉瑞制药公布称，美国FDA已经接受了两家公司BAVENCIO（avelumab，简称“B药”）联合INLYTA（axitinib，阿西替尼）用于晚期肾细胞癌治疗的补充生物制品上市申请（sBLA），并给予其优先审评认定。根据辉瑞说

　　“辉瑞在推进晚期肾细胞癌患者护理标准方面有良好的传统，在此基础上Bavencio与Inlyta的组合疗法有望为患者的生活带来重要影响，”辉瑞全球产品开发部首席开发官Chris Boshoff博士表示：“我们期待与FDA的合作可以尽快将这种富有前景的治疗方案带给患者。”

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