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KEYNOTE-426研究结果显示：与（Sutent）相比，派姆单抗（Keytruda）和阿西替尼（Inlyta）的组合与无明显细胞转移性肾细胞癌（RCC）治疗初治患者的无进展和总生存期（OS）显着相关。使用该组合治疗导致死亡风险比舒尼替尼降低47％（HR，0.53; 95％CI，0.38-0.74;P<0.0001）。
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阿法替尼原厂是德国勃林格殷格翰，第一代肺癌靶向药特罗凯、易瑞沙虽然对肺癌患者很有效，但是其一年之后就会产生耐药性，发生靶点EGFR的突变，这就导致了患者必须更换中最新的药物进行治疗，而第二代阿法替尼就是针对存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失突变或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
阿法替尼是治疗第一大癌症——肺癌的靶向药物，它填补了肺癌突变频率最高的EGFR突变中其它比较罕见的突变没有药物治疗的局面。即肺癌EGFR一代药易瑞沙等药多用于第19号外显子缺失和第21号外显子L858R突变，但EGFR突变的患者还有其它突变，阿法替尼填补了这片空白。
阿法替尼目前已经进入医保，医保价格是一片200元，阿法替尼一盒有7片，也就是1400元就能买到一盒，不过一般都是买一个月的量，也就是4盒5600元，没有医保的话，买4盒阿法替尼的价格就得需要9000元了。
印度版阿法替尼分为德国勃林格殷格翰原产的阿法替尼和印度卡布宁、卢修斯的仿制版，其中德国原产的阿法替尼和国内的是同一产家，所以是统一的规格，即一个月28片。但印度卡布宁和卢修斯的阿法替尼是30片一盒的。亚洲晚期肾癌患者也可从阿西替尼一线治疗中取得生存获益
在2017年的ESMO ASIA大会上公布的阿西替尼( Axitinib )一线治疗晚期肾细胞癌（1051研究）的亚洲人群亚组分析结果显示，阿西替尼治疗一线PFS时间达到10.1个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位OS可达31.5个月。 本亚组分析最大的收
阿法替尼
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两组均未达到中位OS。派姆单抗/阿西替尼的中位无进展生存期（PFS）为15.1个月（范围12.6-17.7），舒尼替尼为11.1个月（范围8.7-12.5）。通过这种组合，疾病进展风险降低了31％。派姆单抗和阿西替尼的组合总生存期显着延长，死亡风险降低47％，无进展生存期延长，并且该患者人群中舒尼替尼的反应率更高。
在安全性方面，两组之间的所有级别不良事件（AEs）的发生率相当，组合为96.3％，舒尼替尼为97.6％。与舒尼替尼（58.1％）相比，派姆单抗/（62.9％）的3至5级AE更高。首席研究作者Thomas Powles MBBS博士，在新闻播报期间说。“在我看来，派姆单抗和阿西替尼应该是这种情况下的标准治疗方法。”
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PD-1抗体JS001联合阿西替尼是治疗晚期粘膜黑色素瘤的有效方法
粘膜膜黑色瘤是指发生于鼻腔、口咽、食道、肛周直肠以及男女生殖系统等粘膜部位的黑色素瘤。粘膜黑色素瘤恶性程度高，容易出现内脏转移，预后较差；且目前常规化疗及现有的免疫治疗有效率低。因此，亟待探索针对晚期粘膜黑色素瘤的有效治疗手段。阿西替
