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是最常见的肾癌类型，约占成人所有癌症的2%至3%。最常见的肾细胞癌类型是透明细胞癌，约占70%。在2019年，估计美国将有73820个新的肾癌病例。尽管有可用的治疗方法，但晚期肾细胞癌患者的预后仍然很差。大约20%-30%的患者是在转移阶段才被首次确诊。转移性肾癌患者的5年生存率约为12%。
BAVENCIO（avelumab）是默克和辉瑞两家公司联合开发的PD-L1靶向抗体药物，临床前实验证明该药物可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性，诱发NK细胞介导的直接肿瘤细胞裂解。该药已获得FDA批准用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）和接受过化疗的局部性晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者。其临床开发计划名为JAVELIN，涉及至少30个临床项目和超过9000名患者，包含15种不同的肿瘤类型。除肾细胞癌外，这些肿瘤类型包括乳腺癌、胃/胃食管交界癌、头颈部癌、默克尔细胞癌、非小细胞和尿路上皮癌。
INLYTA（axitinib）由辉瑞开发，是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可与血管内皮生长因子受体（VEGFR）结合，并选择性抑制VEGFR-1，-2和-3。该药在美国已被批准用于晚期肾细胞癌患者二线治疗。
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阿西替尼与派姆单抗联用比舒尼替尼更适合治疗肾细胞癌
KEYNOTE-426研究结果显示：与 舒尼替尼 （Sutent）相比，派姆单抗（Keytruda）和阿西替尼（Inlyta）的组合与无明显细胞转移性肾细胞癌（RCC）治疗初治患者的无进展和总生存期（OS）显着相关。使用该组合治疗导致死亡风险比舒尼替尼降低47％（HR，0.53; 9
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亚洲晚期肾癌患者也可从阿西替尼一线治疗中取得生存获益
在2017年的ESMO ASIA大会上公布的阿西替尼( Axitinib )一线治疗晚期肾细胞癌（1051研究）的亚洲人群亚组分析结果显示，阿西替尼治疗一线PFS时间达到10.1个月，相较于总体研究人群，亚洲人群总生存获益明显，中位OS可达31.5个月。 本亚组分析最大的收
