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2019年2月16日，美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会上，Merck和Pfizer分别公布其免疫检查点抑制剂Keytruda和Bavencio联合Inlyta治疗晚期肾细胞癌III期临床数据，达到了主要终点。
与标准疗法Sutent相比，Keytruda + Inlyta和Bavencio + Inlyta试验组患者的死亡率、中位无进展生存期和缓解率均有明显改善，预计这两种组合疗法会在今年6月获批上市，与Opdivo共同竞争晚期肾细胞癌市场。
晚期肾细胞癌（RCC）是最常见的肾癌类型，其在肾癌中的占比大约90%，2018年全球约有超过40万例的新确诊RCC患者。在美国，诊断为晚期或转移性肾癌的患者的五年生存率仅为8％，RCC是排名在和黑色素瘤之后的第三大肿瘤药市场。
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可瑞达与阿西替尼联合用药治疗肾细胞癌患者的疗效怎么样？
舒尼替尼Sutent（Sunitinib）是由Pfizer研发的一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，是过去10年来一线治疗RCC的标准护理药物。2015年，FDA批准Bristol-Myers-Squibb的PD-(L)1抑制剂Opdivo (Nivolumab)作为单药疗法二线治疗RCC。随后，2018年6月，Opdivo + Yervoy
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可瑞达联合阿西替尼治疗晚期肾癌患者的临床试验效果好吗？
Pembrolizumab是默克公司开发的PD-1抑制剂，2014年FDA批准上市，成为首个FDA批准的PD-1抑制剂，目前被FDA批准用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、经典霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌以及所有高微卫星不稳定（MSI-H）的肿瘤, 2018年在我国上市，目前在我国获
