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阿昔替尼()是一种高度选择性的TKI,可作为转移性肾癌的二线治疗。有研究发现,在接受5 mg每日两次标准治疗的治疗人群中阿昔替尼的暴露量存在很大差异,这种个体间的差异是否会导致疗效的不同?在临床实践中,阿昔替尼的剂量滴定具体是如何操作的呢?临床给予阿昔替尼时应进行剂量滴定以达到最佳疗效。
关于奥希替尼/AZD9219的问题解答
AZD9219( 奥希替尼 )仿制药一经上市,已经帮助很多有耐药的患者获得了新生,对于那些还在犹豫的患者可能还有些疑惑。1.易瑞沙和特罗凯有多大可能性会耐药?63%的可能性。2.AZD9291是怎么发挥作用的?AZD9291和易瑞沙、特罗凯一样,结合到肿瘤细胞表面
阿昔替尼给药剂量通常是从5mg bid开始的,如果随访期间患者没有出现高血压,那么可将剂量从5 mg bid提升到7 mg bid。两周之后再观察患者是否出现高血压或任何其他剂量限制性副反应。如果没有的话,那么再次将剂量增加到10 mg bid(最大剂量)。另一方面,对于一开始就无法耐受5 mg bid的患者,可将剂量调整为3 mg bid。
在有的指南中,仅被视为纳武单抗和卡博替尼进展后的一种选择,但这有点不公平,因为还没有将阿昔替尼与纳武单抗或卡博替尼直接进行比较的数据。而有数据显示,低风险患者二线使用阿昔替尼疗效极佳。在临床实践中,对于低风险患者的二线治疗,可先使用阿昔替尼,而将纳武单抗和卡博替尼留作后线治疗,因为这类患者二线给予阿昔替尼无进展生存期最少可以达到12个月。
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