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一项单组1b期试验表明，阿维鲁单抗（avelumab）联合能使晚期肾细胞癌患者达到客观缓解。为了进一步探究阿维鲁单抗（avelumab）联合阿西替尼对肾癌的治疗效果，研究人员在既往未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中进行的一项3期试验对阿维鲁单抗联合阿西替尼治疗与标准舒尼替尼治疗进行了比较。研究者以1∶1的比例将患者随机分组，分别接受每2周1次阿维鲁单抗（每次10 mg/kg体重）静脉给药+每日2次阿西替尼（每次5 mg）口服给药或者每日1次舒尼替尼（50 mg）口服给药，舒尼替尼每6周一个周期，每个周期用药4周。两个独立主要终点分别为程序性死亡蛋白配体-1（PD-L1）阳性肿瘤患者的无进展生存期和总生存期。一个关键次要终点是整体人群的无进展生存期；其他终点包括客观缓解和安全性。
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多吉美（甲苯磺酸索拉非尼片），适用范围为1.医治不可以手术治疗的末期肾体细胞癌。2.医治没法手术治疗或远方迁移的肝脏癌。现阶段欠缺在末期肝脏病人中索拉非尼与介入手术如肝动静脉瘘放化疗（TACE）较为的随机对照临床实验统计数据，因而尚不可以确立本产品相对性介入手术的好坏，都不确立对以往接纳过介入手术后的病人应用索拉非尼是不是有利（见【临床研究】项）。提议大夫依据病人详细情况充分考虑，挑选适合医治方式。
索拉非尼是医治末期肺癌的一线靶向药物，都是全世界第一款多靶点的抗癌新药。关键成份全是索拉非尼的药物，有二种，一是法国多吉美，二是印度多吉美。在其中，法国多吉美是专利药，印度多吉美是仿药。
印度多吉美一瓶（120片）才1300元上下，德国品牌的多吉美一盒（60片）约1.2万，报账后价钱约5000~10000元，比印度多吉美贵了许多。印度多吉美因为一些专利的难题，如今不可以在中国发售，那麼中国的病人买印度多吉美假如您必须掌握更方便快捷的购买药品方式，可资询印度直邮药店的在线客服。
索拉非尼是一种新式多靶点性的治疗肿瘤的药物治疗，用以医治没法手术治疗或远方迁移的肝脏癌或末期肾肿瘤细胞的治，能明显增加病人的無限存活期。
印度版索拉非尼和原装医治实际效果是一样的，从性价比高上而言，印度版索拉非尼针对大部分病人家中而言是一个非常好的挑选。
而原装德国拜耳当时生产制造多吉美的那时候是消耗了极大的活力和時间，因此贵为天价药，并且专利的存有让其赚足了销售市场，而印度多吉美做为仿造版，只必须出示原材料依照原装秘方开展市场销售就能，因此价钱十分便宜。
印度权威医院多吉美市场价约1300元RMB一瓶，规格型号是120粒.
热烈欢迎加上防癌咨询顾问，人们将处理您在防癌全过程中碰到的全部难题！阿西替尼联合PD-1抗体Avelumab可使肾癌治疗的有效率翻倍
作为这几年肿瘤治疗领域最大的突破，PD-1/PD-L1抗体已经造福无数患者：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、肠癌等等，在2018年的欧洲肿瘤学会年会上，PD-1/PD-L1治疗领域再传捷报：PD-L1抗体Avelumab联合阿西替尼( 阿昔替尼 )公布一线肾癌临床数据，有效
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共有886例患者被分配接受阿维鲁单抗+阿西替尼（442例患者）或舒尼替尼（444例患者）治疗。在560例PD-L1阳性肿瘤患者（63.2%）中，阿维鲁单抗+阿西替尼组和舒尼替尼组的中位无进展生存期分别为13.8个月和7.2个月（疾病进展或死亡的风险比，0.61；95%置信区间[CI]，0.47～0.79；P＜0.001）；在整体人群中，中位无进展生存期分别为13.8个月和8.4个月（风险比，0.69；95%CI，0.56～0.84；P＜0.001）。
在PD-L1阳性肿瘤患者中，阿维鲁单抗+阿西替尼组和舒尼替尼组的客观缓解率分别为55.2%和25.5%；两组总生存期的中位随访时间分别为11.6个月和10.7个月，当时分别有37例患者和44例患者已死亡。阿维鲁单抗+阿西替尼组99.5%的患者和舒尼替尼组99.3%的患者在治疗期间发生了不良事件；分别有71.2%和71.5%的患者发生了3级或更高级别的不良事件。试验可知，在接受阿维鲁单抗+和舒尼替尼一线治疗的晚期肾细胞癌患者中，前者的无进展生存期显著超过后者。
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阿西替尼联合方案有望改写肾癌晚期患者的一线治疗格局
免疫治疗药物派姆单抗（帕博利珠单抗）联合 阿西替尼 （阿昔替尼）在 1b 期研究中初显对进展期肾细胞癌的疗效，此方案对比肾癌标准一线治疗舒尼替尼的 3 期随机研究结果公布，于 3 月 21 日在线发表于 NEJM。研究显示在初治的进展期肾细胞癌患者中，和舒
