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在一项1b期试验中，派姆单抗联合阿西替尼在涉及先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中显示出抗肿瘤活性。但尚不清楚派姆单抗加阿西替尼是否会比舒尼替尼()在这些患者中产生更好的结果。近日，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章，在这项开放标签的3期试验中，研究人员随机分配了861名先前未治疗的晚期透明细胞肾细胞癌的患者，每3周静脉注射一次派姆单抗（200 mg）、每日两次口服阿西替尼（5 mg）（432名患者）或者在每6周一个周期的前4周每天口服一次舒尼替尼（50mg）（429名患者）。该研究的主要终点是意向治疗人群的总生存期和无进展生存期。关键的次要终点是客观响应率。
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阿维鲁单抗联合阿西替尼治疗肾癌比舒尼替尼有更长无进展生存期
一项单组1b期试验表明，阿维鲁单抗（avelumab）联合 阿西替尼 能使晚期肾细胞癌患者达到客观缓解。为了进一步探究阿维鲁单抗（avelumab）联合阿西替尼对肾癌的治疗效果，研究人员在既往未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中进行的一项3期试验对阿维鲁单抗联
生病不可怕，只要信念在，康复不是梦，来日展宏图;把病魔看作挑战，把信念当作武器。
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在中位随访12.8个月后，在12个月时存活的患者的估计百分比派姆单抗-阿西替尼组为89.9％，舒尼替尼组为78.3％（死亡风险比为0.53; 95％置信区间[CI]为0.38至0.74; P<0.0001）。派姆单抗-阿西替尼组中位无进展生存期为15.1个月，舒尼替尼组为11.1个月（疾病进展或死亡风险比为0.69; 95％CI为0.57-0.84; P<0.001）。派姆单抗-阿西替尼组的客观缓解率为59.3％（95％CI为54.5-63.9），舒尼替尼组为35.7％（95％CI为31.1-40.4）（P<0.001）。
在国际转移性肾细胞癌数据库联盟风险组中观察到派姆单抗加阿西替尼的益处并且无论程序性死亡配体的表达如何。在派姆单抗-阿西替尼组75.8％的患者和舒尼替尼组70.6％的患者发生了任何原因的3级或更高的不良事件。由此可见，在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中，与治疗相比，用派姆单抗加阿西替尼治疗导致总生存期和无进展生存期显着延长，以及更高的客观缓解率。
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阿西替尼联合PD-1抗体Avelumab可使肾癌治疗的有效率翻倍
作为这几年肿瘤治疗领域最大的突破，PD-1/PD-L1抗体已经造福无数患者：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、肠癌等等，在2018年的欧洲肿瘤学会年会上，PD-1/PD-L1治疗领域再传捷报：PD-L1抗体Avelumab联合阿西替尼( 阿昔替尼 )公布一线肾癌临床数据，有效
