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2012年1月27日,美国FDA批准,阿昔替尼(英立达)治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。在2015年4月29日,辉瑞公司宣布阿昔替尼(英立达)获得中国国家食品药品监督管理总局批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。
关于的服用方法:用不用空腹服用呢?根据用药说明;阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。
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阿昔替尼(Inlyta)治疗效果怎么样
研究小组审查了18例局部晚期或转移性肾细胞癌患者的中位病程10.8个月接受一线阿昔替尼治疗的病例,5例和9例患者分别有部分缓解和稳定的疾病,而有4例患者无进展。
人在旅途,难免会遇到荆棘和坎坷,但风雨过后,一定会有美丽的彩虹。我希望看到一个坚强的我,更希望看到一个坚强的你。
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阿昔替尼(英立达)副作用
一些服用阿昔替尼的患者经历了出血问题,这在某些情况下是致命的。阿昔替尼可能与boceprevir,bosentan,conivaptan,地塞米松,伊马替尼,异烟肼,奈法唑酮,圣约翰草,茶碱,抗生素,抗真菌药物,巴比妥类药物,心脏或血压药物,艾滋病毒/艾滋病药物,治疗嗜睡症药物或癫痫发作药物相互作用。

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