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免疫治疗药物派姆单抗（帕博利珠单抗）联合（阿昔替尼）在 1b 期研究中初显对进展期肾细胞癌的疗效，此方案对比肾癌标准一线治疗舒尼替尼的 3 期随机研究结果公布，于 3 月 21 日在线发表于 NEJM。研究显示在初治的进展期肾细胞癌患者中，和舒尼替尼相比，帕博利珠单抗+阿昔替尼显著延长 PFS 和 OS，ORR 更高。
阿西替尼与Keytruda方案可作为肾癌患者的一线用药
在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后，我们迎来了新的用药组合方案：PD-1/PD-L1+靶向：2019年4月19日，美国食FDA批准PD-1抗体 Keytruda 联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者。这是首个PD-1抗体+靶向联合疗法获批，正式开启了“免疫+靶向”治癌的新时
,入驻社区，抗癌一路相伴
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且获益可见于所有 IMDC 评分组，不论 PD-L1 表达状况。861 名初治进展期肾透明细胞癌患者随机接受派姆单抗 200 mg Q3W+阿昔替尼 5 mg Bid（n=432）或舒尼替尼 50 mg Qd 使用 4 周， Q6W（n=429）治疗。首要研究终点是 OS 和 PFS。关键次要研究终点是 ORR。
中位随访 12.8 个月，推测 12 月生存率分别是 89.9 % 和 78.3%（HR 0.53，P＜0.0001）。中位 PFS 分别是 15.1 个月和 11.1 个月（HR 0.69，P＜0.001）。ORR 分别是 59.3% 和 35.7%，获益不论 IMDC 亚组和 PD-L1 表达状况。两组的 3 级以上不良事件发生率分别是 75.8% 和 70.6%。该结果提示这一方案有望改写患者的一线治疗格局。
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PD-1抑制剂免疫疗法Keytruda联合阿西替尼获批治疗肾细胞癌
肿瘤免疫治疗这股风停不下来了。在经历了PD-1/PD-L1单药和联合化疗之后，我们迎来了新的用药组合方案：PD-1/PD-L1+靶向：2019年4月19日，美国食品药品监督管理局批准PD-1抗体 Keytruda 联合 阿西替尼 一线用于晚期肾细胞癌患者。 这是首个PD-1抗体+
