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日本一项单一研究机构的研究表明，对于局部晚期或转移性肾细胞癌患者，阿昔替尼可能是一种可行的一线选择。
研究小组审查了18例局部晚期或转移性肾细胞癌患者的中位病程10.8个月接受一线阿昔替尼治疗的病例，5例和9例患者分别有部分缓解和稳定的疾病，而有4例患者无进展。
整体研究队列的中位无进展生存期(PFS)为20.4个月，局部晚期病患未达到，中位无进展生存期为20.4个月，转移性疾病患者为20.4个月。
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只要你自己不倒下，就没人能让你倒下。只要你自己不认输，就没人能打败你。
阿昔替尼(英立达)副作用
一些服用阿昔替尼的患者经历了出血问题，这在某些情况下是致命的。阿昔替尼可能与boceprevir，bosentan，conivaptan，地塞米松，伊马替尼，异烟肼，奈法唑酮，圣约翰草，茶碱，抗生素，抗真菌药物，巴比妥类药物，心脏或血压药物，艾滋病毒/艾滋病药物，治疗嗜睡症药物或癫痫发作药物相互作用。
生病不可怕，只要信念在，康复不是梦，来日展宏图;把病魔看作挑战，把信念当作武器。
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1年总PFS率为84.4%，局部晚期和转移亚组分别为55.6%和100.0%，尽管组间差异无统计学意义。
研究小组报道，10例患者的原发肿瘤和5例患者的转移性肿瘤均出现肿瘤缩小，肿瘤体积缩小了20%。
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阿昔替尼（英立达）耐药后怎么治疗?
研究人员随后在来自慢性粒细胞白血病细胞起源的T315I 慢性粒细胞白血病患者中检测了阿昔替尼。用批准的治疗剂量的阿昔替尼(每天两次5mg)治疗患者2周。这种治疗“导致BCR-ABL1(T315I)阳性细胞从骨髓中快速清除，表明这种药物可以在这种特殊形式的疾病中产生有效的反应。
