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联合K药获批一线治疗肾细胞癌,此次批准是基于III期KEYNOTE-426试验,活性对照为辉瑞的多受体酪氨酸激酶抑制剂Sutent(索坦,通用名:sunitinib,),是过去10年来一线治疗RCC的标准护理药物。该项随机、多中心、开放标签试验共招募861例既往未接受系统疗法的晚期RCC患者(无论肿瘤PD-L1表达状态如何),按1:1的比例随机将患者分为两组:(1)Keytruda+Inlyta治疗组,接受每3周一次静脉输注200mg Keytruda,同时每日口服2次5mg Inlyta;(2)Sutent治疗组,接受每日一次50mg Sutent,持续4周停药2周。所有患者持续接受治疗直至确认疾病进展或不可接受的毒性。Keytruda最多治疗24个月。
结果显示,与Sutent相比,Keytruda+Inlyta可显著提高晚期肾癌患者的总体应答率(ORRs)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。预定的中期分析结果表明,Keytruda/Inlyta组合疗法将患者死亡风险降低了47%(HR=0.53; 95%CI:0.38-0.74; p<0.0001)。
Keytruda/Inlyta组接受治疗12个月后的总生存率为90%,活性对照组为78%。Keytruda/Inlyta组合疗法同时显著提高了患者的PFS(15.1个月vs 11.1个月,p=0.0001)。
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一切都不晚,朋友。我命由我不由天,请加油
舒尼替尼和阿西替尼哪个治疗肾癌效果显著?
阿西替尼 是一种选择性作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)的第二代血管靶向药物,可以选择性抑制肿瘤的新血管生成,减少肿瘤的生长和转移。2019年4月19日,美国FDA批准,PD-1免疫抑制剂K药(Keytruda)联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌患者,该获批
悲,是死,永远没有希望。喜,也是死,也许有一线希望。
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除了晚期肾癌阿西替尼还可用于哪些实体瘤的治疗?
目前阿西替尼批准上市的适应症是 晚期肾癌 的二线治疗,也就是说晚期肾癌在舒尼替尼治疗失败后,可以选择阿西替尼治疗。但是除了肾癌,阿西替尼还可用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤的治疗,下
