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晚期肾细胞癌患者迎来了全新的治疗方法――免疫治疗重磅药物联合阿西替尼，此款疗法被证实对于晚期肾细胞癌患者的治疗有着非常不错的效果。
为了更科学的评估Keytruda+阿西替尼对肾癌患者的获益程度，科研人员设计了一个代号为Keynote-426的大型的三期临床试验，从全球多个国家招募患者。该临床试验共招募了861位未经系统治疗的晚期肾癌患者，432位患者接受Keytruda（200mg，3周一次）+阿西替尼（5mg，一天两次）治疗，429位接受肾癌一线标准治疗药物治疗。
生存期方面：Keytruda+阿西替尼组高达15.1个月，降低了31%死亡或者进展风险；而舒尼替尼组无进展生存期只有11.1个月。经过12.8个月的随访，Keytruda+阿西替尼组的12个月生存率高达89.9%，舒尼替尼组只有78.3%，联合治疗组降低了47%的死亡风险。有效率方面：Keytruda+阿西替尼组的客观缓解率高达59.3%，包括5.8%的患者肿瘤完全消失，而舒尼替尼组对应的有效率只有35.7%和1.9%。
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中文名称：尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊：150毫克和100毫克阿西替尼联合派姆单抗治疗晚期肾细胞癌疗效如何？
2019年4月19日，美FDA批准了PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)联合阿西替尼一线用于 晚期肾细胞癌 患者。这是首个获批的PD-1抗体+靶向联合疗法，这意味着“免疫+靶向”治癌的新时代已正式开启。PD-1抗体派姆单抗联合阿西替尼一线用于晚期肾细胞癌这一新疗法的
乙磺酸尼达尼布软胶囊
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联合派姆单抗治疗晚期肾癌时阿西替尼副作用-印度直邮药房？
派姆单抗联合 阿西替尼 已经获批用于晚期肾癌的一线治疗，其疗效也得到大量临床研究的验证，但是在使用阿西替尼过程中，不可避免会发生一些不良反应，主要包括以下几点：血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100。疲倦：服药第8天起
