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阿西替尼（）二线治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性怎么样？回顾性分析15例接受二线阿西替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术，病理均为透明细胞癌。11例患者一线舒尼替尼治疗后进展，4例患者一线免疫治疗后进展。二线治疗方案：初始剂量5mg、2次/d，连续4周为一周期直至疾病再次进展或不可耐受的严重毒副反应。若患者对药物耐受好，剂量可增至7mg、2次/d,或10mg、2次/d，若毒副反应重则剂量减至3mg、2次/d。
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下列是有关吉三代的简易信息内容：
一：全部(1-6)基因型具备高治疗率的第一种丙肝药品，换句话说服用吉三代，无需去做遗传基因检测，省掉了这一花费。
二：吉三代每12周治疗费为74,760美元，远远低于索菲布韦(84,000美元)和吉二代(94,500美元)。或许咯。这一价钱只能亲身赴印才可以购到。
三：据吉利德企业的公示，普遍版本的吉三代早已在101个发达国家出示。可是发达国家里没有我国。
四：孟加拉国Beacon?Pharma的第一个通用性吉三代(Sofosvel)早已发售了，市场价格不上2000美元一个治疗过程。接着印度natco，mylan陆续荣誉出品吉三代。市场份额看来natco依然是排行第一位。
五：吉三代具备与别的丙肝治疗相当的副作用;?具体是疲惫和头疼。实际上有时疲惫和头痛并非定是吃药后的效果。
六：吉三代由吉利德企业?Sciences(吉二代和索菲布韦的生产商)生产制造。它是美国原装，而natco企业在仿造了索非布韦(吉一代)，吉二代后也快速仿造吉三代。
七：基因型2和3治疗的适用范围，我国病人大多数1-2型。3型病人具体是不太好医治，很容易发作,，现阶段吉四代是治疗1和3型发作最好是的药品之一。
吉利德早已公布，11家印度生产商得到批准，能够生产制造一个通用性版本号的吉三代。?通用性sofosbuvir-velpatasvir药丸能够印度和101个国家开发，价钱大幅度降低。?在吉二代的状况下，比如印度的治疗价钱是900美元，而美国治疗价钱是94,500美元。而这都是为何如今有批的殴美病人前去印度，可不仅是去看看泰姬陵。
吉利德企业的吉三代于2016年6月28日公布，规范治疗费为74,760美元。?在资本主义国家和不资本主义国家，大部分丙肝病人因为价格比较贵而没法承担新式丙肝治疗。而现如今大量的人挑选的是印度版本号的吉三代，无论是natco或是是mylan，全是我国病人赴印的优选。
据2019年资料显示，印度max医院门诊市场价为：2600/瓶，一个治疗过程大约是7800上下，是和以前的吉二代和索非布韦类似的一个价钱。阿西替尼与avelumab方案获批晚期肾癌一线用药
昨天，默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准avelumab联合 阿西替尼 用于晚期肾癌(RCC)的一线治疗。这是首个PD-L1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线。此前，基于一项全球1b期试验JAVELIN Renal 100研究，avelumab联合阿西替尼治疗晚期肾细胞癌患者的安全性和有效性
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结果：Kaplan-Meier生存分析提示这15例患者中位总位生存期(OS)23.0(18.0～28.0)个月。二线阿西替尼治疗的中位无进展生存期(PFS)为7.0(1.5～47.0)个月。根据RECIST标准评价最佳疗效:完全缓解(CR)0例(0),部分缓解(PR)3例(20.0%)，疾病稳定(SD)8例(53.3%)，疾病进展(PD)4例(26.7%)。多数不良反应多为1～2级,3～4级不良反应有蛋白尿2例(13.3%)，腹泻1例(6.7%)，呕吐2例(13.3%)，乏力消瘦2例(13.3%)，高血压5例(33.3%)，手足皮肤反应1例(6.7%)，口腔黏膜炎1例(6.7%)，肝酶升高1例(6.7%)，脑梗死1例(6.7%)，上消化道出血1例(6.7%)。
通过减量或暂停，多数不良反应可以耐受。结论：二线阿西替尼治疗晚期肾癌可取得较长的OS和PFS，二线治疗有较高疾病控制率，且不良反应多可耐受。阿西替尼，由美国辉瑞制药公司研发，2012 年首次在美国上市。阿西替尼可靶向作用于血管内皮细胞生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶，强效、选择性地抑制VEGF依赖性受体的磷酸化，从而中断下游信号传递，最终导致肿瘤细胞无法增殖、甚至死亡，对黑素瘤、肾癌、腺癌、甲状腺癌、乳房癌、和大肠癌具有显著疗效。
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PD-L1免疫疗法Bavencio联合阿西替尼获批一线治疗肾细胞癌
近日，辉瑞（Pfizer）宣布美国FDA已批准 Bavencio （avelumab）与Inlyta（axitinib， 阿西替尼 ）联合用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。此次获批主要基于JAVELIN Renal 101研究（NCT02684006）的积极结果，这是一项随机多中心的开放性3期试验。
