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阿西替尼（）是一种口服高选择性TKI，其在国内上市给既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的希望。国家 批准阿西替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿西替尼可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。
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阿西替尼(axitinib)二线治疗肾癌疗效和安全性怎么样？
阿西替尼（ axitinib ）二线治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性怎么样？回顾性分析15例接受二线阿西替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术，病理均为透明细胞癌。11例患者一线舒尼替尼治疗后进展，4例患者一线免疫治疗后进展。二线治疗方
只要厄运打不垮信念，希望之光就会驱散绝望之云。 ——郑秀芳
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而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长86%。
从这两项临床试验可以看出，相比索拉非尼，治疗肾癌的优势已经非常明显了，而且经阿西替尼治疗的患者，不良事件的发生率更小，对于肾癌患者来说，阿西替尼无疑是比索拉非尼更好的一种选择。虽然阿西替尼原研药价格昂贵，但孟加拉碧康仿制的阿西替尼已经上市，可谓是物美价廉，也是目前患者用的最多的一个版本。
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阿西替尼与avelumab方案获批晚期肾癌一线用药
昨天，默克和辉瑞公司宣布，FDA已批准avelumab联合 阿西替尼 用于晚期肾癌(RCC)的一线治疗。这是首个PD-L1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线。此前，基于一项全球1b期试验JAVELIN Renal 100研究，avelumab联合阿西替尼治疗晚期肾细胞癌患者的安全性和有效性
