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VEGF 促进免疫抑制微环境，导致肿瘤免疫检查点抑制剂耐药，因此抗 VEGF 联合免疫治疗是一种有效的治疗组合。Lancet Oncol 发表一项 2 期研究，探索阿昔替尼/联合帕博利珠单抗治疗进展期肉瘤的活性。这一组合毒性可控，在肉瘤患者、特别是腺泡状软组织肉瘤（ASPS）患者中 3 个月的 PFS 率达到 65.6%，具有抗肿瘤活性，值得行进一步的随机对照研究。
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阿西替尼(Inlyta)治疗晚期肾癌的优势非常明显
阿西替尼（ Inlyta ）是一种口服高选择性TKI，其在国内上市给既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的希望。国家药监局批准阿西替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿西替尼可显著延长无进展生存期（PFS
病来之，则安之，树立信心，积极治疗。战胜病魔，恢复健康。没有治不好的病，只有治不好的人。
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研究纳入至少一线全身治疗失败的肉瘤患者。前 5 名患者入组先导队列，接受阿昔替尼5 mg Bid+帕博利珠单抗 200 mg d8 Q3W 治疗直至 2 年。之后的患者接受阿昔替尼递增剂量 2-10 mg+固定剂量帕博利珠单抗。首要终点是 3 月 PFS。33 名患者接受治疗，12 名（36%）为 ASPS。
中位随访 14.7 个月，3 月 PFS 率为 65.6%。ASPS 患者，3 月 PFS 率是 72.7%。与帕博利珠单抗联用，最常见 3-4 级治疗相关不良事件包括高血压（15%），自身免疫毒性（15%），恶心呕吐（6%）和癫痫（6%）。严重治疗相关不良事件发生率 21%。没有治疗相关死亡。
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阿西替尼(axitinib)二线治疗肾癌疗效和安全性怎么样？
阿西替尼（ axitinib ）二线治疗晚期肾癌患者的疗效及安全性怎么样？回顾性分析15例接受二线阿西替尼治疗的晚期肾癌患者。所有患者均接受肾根治性切除手术，病理均为透明细胞癌。11例患者一线舒尼替尼治疗后进展，4例患者一线免疫治疗后进展。二线治疗方
