- A+
目前阿西替尼批准上市的适应症是的二线治疗，也就是说晚期肾癌在舒尼替尼治疗失败后，可以选择阿西替尼治疗。但是除了肾癌，阿西替尼还可用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤的治疗，下面就来了解一下阿西替尼对以上实体瘤的治疗效果。1 神经内分泌肿瘤。阿西替尼治疗神经内分泌肿瘤，也有II期临床试验数据。入组了30名晚期神经内分泌肿瘤患者，中位随访29个月，其中22名患者疗效可评价，中位无疾病进展生存时间为26.7个月，中位总生存时间为45.3个月，总的疾病控制率为73%，大部分患者肿瘤有所缩小，1名患者达到了客观缓解。主要的副作用依然是高血压。
,
海外医疗，全球找药。
阿西替尼/阿昔替尼治疗进展期肉瘤有什么副作用？
VEGF 促进免疫抑制微环境，导致肿瘤免疫检查点抑制剂耐药，因此抗 VEGF 联合免疫治疗是一种有效的治疗组合。Lancet Oncol 发表一项 2 期研究，探索阿昔替尼/ 阿西替尼 联合帕博利珠单抗治疗进展期肉瘤的活性。这一组合毒性可控，在肉瘤患者、特别是腺泡
权威医院渠道，杜绝救命假药！
经济寻药，助力生命；精准抗癌，点亮生命的曙光！
,
2 恶性黑色素瘤。阿西替尼联合化疗用于治疗BRAF野生型的恶性黑色素瘤，也有II期临床试验数据。其他治疗失败的BRAF野生型的恶性黑色素瘤，接受阿西替尼联合卡铂+紫杉醇治疗，36名患者疗效可评价：8名患者肿瘤明显缩小，有效率为22.2%，20名患者肿瘤稳定，总的控制率为77.8%，中位总生存时间为14.0个月。
3 鼻咽癌。近期，报道了阿西替尼治疗晚期鼻咽癌的二期临床试验数据。40名晚期鼻咽癌患者，平均已接受了3种不同方案治疗，复发难治的患者。给予单药治疗，中位随访了28.3个月。37名患者疗效可评价，3个月的时候临床获益率为78.4%，6个月的时候依然还有43.2%，1年生存率为43%。3-4级不良反应主要是：高血压（8%）、体重下降（5%）、和疼痛（5%）。
免责声明：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。
阿西替尼(Inlyta)治疗晚期肾癌的优势非常明显
阿西替尼（ Inlyta ）是一种口服高选择性TKI，其在国内上市给既往治疗失败的进展期肾癌患者带来新的希望。国家药监局批准阿西替尼肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：阿西替尼可显著延长无进展生存期（PFS
