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（GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median PFS）为6.9个月。转移、耐药、复发是肿瘤治疗领域的三大难题，复发胶质瘤不但影响患者的寿命和降低生活质量，同时也对临床的治疗策略不断提出挑战。有关复发胶质瘤临床试验的结果接连公布，但是成功者寥寥可数。近日，一篇发表在神经肿瘤领域的临床Ⅱ期随机对照试验对阿西替尼和医师最优治疗方案在复发胶母细胞瘤中做了对比。
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人在旅途！
avelumab加阿西替尼具有成为治疗晚期肾癌患者一线疗法的潜力
近年来，各种肾癌分子靶向药及免疫药物的先后上市，开启了肾癌治疗新时代。到目前为止，美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于 晚期肾癌 的一线或序贯治疗，包括厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼、阿西替尼、替西罗莫司、依维莫司、贝伐珠单抗、卡
人在旅途，难免会遇到荆棘和坎坷，但风雨过后，一定会有美丽的彩虹。我希望看到一个坚强的我，更希望看到一个坚强的你。
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研究共纳入44名受试者，有22人接受阿西替尼治疗，有20人接受以贝伐单抗（BEV）为主的“既往最优治疗”，有2人接受以洛莫斯汀为主的“最优治疗”。研究发现6个月肿瘤无进展生存期阿西替尼组和“最优治疗”组分别为34%（95% CI: 14-54）和28%（95%: 8-48），中位生存期（OS）分别是29周和17周。经RANO评价标准评定的客观缓解率（ORR）两组分别是28%和23%。PET/CT组学提示对阿西替尼有应答的病人，85%在影像学上有肿瘤的缩小。
安全性方面，15位使用皮质醇的病人接受了阿西替尼治疗后有4人可以停药，有7人可以逐渐减少皮质醇用量，阿西替尼组常见的3级及以上副作用是疲乏（9%）、腹泻（9%）和口腔过敏（4.5%）。该II期试验的结果证实较既往最优治疗方案在复发胶母细胞瘤中可能有更好的临床效果与更少的副作用。
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PD-L1和PD-1抗体联合阿西替尼(Axitinib)治疗晚期肾癌优于舒尼替尼
目前，舒尼替尼单药治疗晚期肾癌是一线治疗此类患者的金标准。然而，长期服用舒尼替尼的患者很多会产生耐药性，从而导致疾病的恶化。阿西替尼（ Axitinib ）是由辉瑞开发的一个血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，用于治疗舒尼替尼耐药的晚期肾癌患者
