阿西替尼(Axitinib)对胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值_阿西替尼有没有印度版

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  近日,中国科学院科学家团队在胃肠间质瘤研究领域取得新进展,发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药――阿西替尼()在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。阿西替尼是由美国辉瑞公司开发,于2012年在美国获批上市,是一种口服药,作用于血管内皮生长因子受体的激酶靶向药物,临床上用于既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者。

  科研团队利用高通量药物筛选的方法,对已批准上市的药物进行大规模测试后发现,阿西替尼对于在胃肠间质瘤中起重要致病作用的c-KIT激酶的原发性和耐药性突变有较强的抑制作用。接着,科研团队分别在蛋白水平、细胞水平和动物水平上验证了阿西替尼的这一作用效果,并发现阿西替尼对几种临床上常见的c-KIT突变,如c-KIT L576P和V559D的抑制作用优于临床上一线药物伊马替尼及二线药物舒尼替尼。

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中文名称:尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物,尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊:150毫克和100毫克

与最优治疗方案相比阿西替尼治疗复发胶母细胞瘤有更佳的临床效果

   胶母细胞瘤 (GBM)是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤,经目前国际上推荐的标准治疗方案(Stupp方案)治疗后,生存期(OS)维持在16-20个月,中位无进展生存期(median PFS)为6.9个月。转移、耐药、复发是肿瘤治疗领域的三大难题,复发胶质瘤不但影响患

乙磺酸尼达尼布软胶囊

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  此外,阿西替尼对于伊马替尼耐药性突变c-KIT T670I和V654A也具有较强的抑制作用。进一步研究发现,阿西替尼可以剂量依赖性地抑制伊马替尼耐药的c-KIT野生型胃肠间质瘤原代细胞的增殖,提示阿西替尼对于胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值。阿西替尼目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿西替尼治疗。除了肾癌,还可用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。

  

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avelumab加阿西替尼具有成为治疗晚期肾癌患者一线疗法的潜力

  近年来,各种肾癌分子靶向药及免疫药物的先后上市,开启了肾癌治疗新时代。到目前为止,美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于 晚期肾癌 的一线或序贯治疗,包括厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼、阿西替尼、替西罗莫司、依维莫司、贝伐珠单抗、卡

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