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2018年，在美国市场取得了42亿美元的销售成绩，增幅达到惊人的80%，是TOP20产品之中增幅最大的一个。得益于快速拓展的适应症，Keytruda目前成为免疫检查点抑制剂中的头牌。2018年，Keytruda以斩获肾细胞癌突破性疗法为大好开局，在、黑色素瘤临床试验中相继获得了积极数据，随后赢得了宫颈癌、非霍奇金淋巴瘤的批准，之后收获鳞状NSCLC的关键批准，最后以赢得肝癌和食管癌批准为结局。2019Q1，Keytruda首次在季度销售额上反超Opdivo。
近日，FDA批准默沙东（MSD）的重磅抗疗法Keytruda与Inlyta （axitinib）构成的组合疗法，作为一线疗法治疗（RCC）患者。这是继nivolumab 与 ipilimumab 去年获得FDA批准一线治疗晚期RCC之后，第二款免疫检查点抑制剂组合疗法获批成为治疗晚期RCC的一线疗法。
这一批准是基于Keytruda组合疗法在名为KEYNOTE-426的随机双盲，含活性对照的3期临床试验结果。预定的中期分析结果表明，Keytruda / Inlyta组合疗法将患者死亡风险降低了47%。Keytruda / Inlyta组接受治疗12个月后的总生存率为90%，活性对照组为78%。Keytruda/Inlyta组合疗法同时显著提高了患者的无进展生存期。肾细胞癌是常见的肾癌类型，占肾癌总数的90%。患者需要更多的治疗选择。患者应该注意的是免疫疗法可能带来不同的毒副作用，因此，晚期RCC患者还需要根据自身状况作出慎重选择。
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阿西替尼(Axitinib)对胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值
近日，中国科学院科学家团队在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药――阿西替尼（ Axitinib ）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。阿西替尼是由美国辉瑞公司开发，于2012年在美国获批上市，是一种口服药，作用于血管
没有风浪，就不能显示帆的本色；没有曲折，就无法品味人生的乐趣。——汪国真
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与最优治疗方案相比阿西替尼治疗复发胶母细胞瘤有更佳的临床效果
胶母细胞瘤 （GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期（OS）维持在16-20个月，中位无进展生存期（median PFS）为6.9个月。转移、耐药、复发是肿瘤治疗领域的三大难题，复发胶质瘤不但影响患
