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肉瘤是一类罕见、具有广泛异质性的肿瘤，约占成人肿瘤的1%和儿童肿瘤的15%。既往在黑色素瘤和肾细胞癌中的研究发现，肿瘤血管生成可以维持肿瘤的免疫抑制微环境，因此，抗VEGFR TKI联合抗单抗可能具有协同作用。该II期研究旨在患者中评估抗阿西替尼联合帕博利珠单抗治疗的疗效。患者既往至少接受过一线化疗或靶向治疗，除非患者没有合适的标准治疗或拒绝接受标准治疗。允许患者既往接受过除阿西替尼以外的TKI或免疫检查点抑制剂。入组患者连续接受阿西替尼，5mg，bid口服联合帕博利珠单抗200mg，d8，之后每3周使用1次直至2年。主要研究终点为3个月的无进展生存率。
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孟加拉Incepta生产的克唑替尼，售价连印度版的一半都不到，每盒50mg/粒，60粒/盒 用法用量(每天服2粒，1盒30天剂量)。孟加拉BEACON生产的克唑替尼，因为比INCEPTA上市早，所以定价较高，基本是INCEPTA的两倍，所以现在用这个版本的很少，基本都在用INCEPTA生产的克唑替尼，因为性价比最高。
Keytruda联合阿西替尼是目前晚期肾细胞癌的一线治疗疗法
2018年， Keytruda 在美国市场取得了42亿美元的销售成绩，增幅达到惊人的80%，是TOP20产品之中增幅最大的一个。得益于快速拓展的适应症，Keytruda目前成为免疫检查点抑制剂中的头牌。2018年，Keytruda以斩获肾细胞癌突破性疗法为大好开局，在肺癌、黑色
孟加拉Incepta生产的克唑替尼
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在2016年4月19日和2018年2月7日之间，36名患者接受了资格评估，其中33名（92％）参加了研究治疗（意向治疗人群和安全人群），其中12名（36％）患有肺泡状软组织肉瘤。中位随访时间为14.7个月，所有可评估患者的3个月无进展生存率为65.6％。对于肺泡状软组织肉瘤患者，3个月无进展生存率为72.7％。
安全性分析显示，联合帕博利珠单抗的安全性与既往临床试验中两个药物作为单药使用的安全性一致。3～4级自身免疫毒性发生率为15%（5/33）。最常见的任意级别的TRAE包括疲劳（26例，79%）、口腔粘膜炎（23例，70%）、甲减或甲亢（21例，64%）、恶心或呕吐（22例，67%）、鼻咽堵塞（18例，55%）和腹泻（19例，58%）。严重TRAEs发生率为21%（7例），包括自身免疫性肠炎、转氨酶升高、气胸、咯血、癫痫和高甘油三脂血症。该研究是第一项在肉瘤中评估抗VEGFR TKI联合抗PD-1单抗治疗的研究，总体人群3个月的PFS率达到65.6%，超过了历史数据（19%），该二线方案显示出有意义的临床获益，但仍需进行更进一步的研究。
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阿西替尼(Axitinib)对胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值
近日，中国科学院科学家团队在胃肠间质瘤研究领域取得新进展，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药――阿西替尼（ Axitinib ）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力。阿西替尼是由美国辉瑞公司开发，于2012年在美国获批上市，是一种口服药，作用于血管
