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2019ASCO大会上，来自日本大阪金台大学医学院的MasatoshiKudo教授报道了一项PD-L1+阿西替尼一线治疗的初步结果，显示安全有效。阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1 IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性；阿西替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，选择性作用于VEGF受体1/2/3。2019ASCO报道了一项评估阿韦鲁单抗 + 阿西替尼治疗原发性肝癌的安全性和有效性的Ib期研究结果。
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派姆单抗和阿西替尼(Axitinib)联合治疗肾癌在OS和PFS都有获益
2018年10月18日，美国默沙东制药公布称，派姆单抗（pembrolizumab）联合辉瑞阿西替尼（ axitinib ）用于晚期或转移性肾细胞癌（RCC）治疗的关键3期研究KEYNOTE-426达到了总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的主要研究终点。根据独立数据监测委员会（DM
人生应该如蜡烛一样，从顶燃到底，一直都是光明的。
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符合条件的患者证实为晚期/转移性HCC，Child-Pugh分级为A。入组的患者接受阿韦鲁单抗10 mg/kg 静脉推注每2周给药1次 + 阿西替尼5 mg口服一日2次，直至进展、出现不可接受的毒性或退组。终点包括安全性和客观响应率。直至截止日期2018年8月1日，共22名患者接受了阿韦鲁单抗和阿西替尼治疗。根据瀑布图计算，采用RECIST和mRECIST标准，分别在15例（68.2％）和16例（72.7％）患者中观察到肿瘤缩小。按RECIST和mRECIST评估的的客观缓解率（ORR）分别为13.6% (95% CI, 2.9%~34.9%)和31.8% (95% CI, 13.9%~54.9%)。OS数据在数据截止时还不成熟。
安全性上，最常见（＞10%）的3级治疗相关不良事件为高血压（50.0%）和手足综合征（22.7%）。无4/5级TRAE报告。发生率＞10%的免疫相关不良事件（irAE）为甲状腺功能减退（31.8％）和甲状腺功能亢进（13.6％）。无3级以上irAEs报告；无一例患者因TRAE或irAE停止治疗。研究结果显示，在HCC中，阿韦鲁单抗+阿西替尼的初步安全性是可控的，并且与阿韦鲁单抗和作为单一治疗用药时的已知安全性一致。该研究证实了该组合在HCC中的抗肿瘤活性。
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阿西替尼治疗肾癌较索拉非尼可显着提高客观有效率并延长PFS时间
肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，位列泌尿系统肿瘤第2位。每年，全世界约有338,000例肾癌新病例被确诊，占全部癌症的2-3％。虽然肾癌诊断率较高，可初诊患者中25%-30%为进展期肾癌患者，接受 肾癌 根治术的患者中约30%会发生进展。进展性肾癌患者5年生
