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目前，舒尼替尼单药治疗晚期肾癌是一线治疗此类患者的金标准。然而，长期服用舒尼替尼的患者很多会产生耐药性，从而导致疾病的恶化。阿西替尼（）是由辉瑞开发的一个血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，用于治疗舒尼替尼耐药的晚期肾癌患者，并且比舒尼替尼具有更低的肝脏毒性。近日，在新英格兰医学杂志上同时发表了两篇文章，报道了PD-L1抗体Avelumab和抗体派姆单抗分别联合阿西替尼，与舒尼替尼单药比较，一线治疗晚期肾癌的III期临床试验。
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中文名称：尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊：150毫克和100毫克阿西替尼联合阿韦鲁单抗治疗晚期肝细胞癌安全有效
2019ASCO大会上，来自日本大阪金台大学医学院的MasatoshiKudo教授报道了一项PD-L1+阿西替尼一线治疗 晚期肝细胞癌 的初步结果，显示安全有效。阿韦鲁单抗（avelumab）是一种pd-L1 IgG1抗体，具有多种肿瘤类型的临床活性；阿西替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂
乙磺酸尼达尼布软胶囊
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在Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药比较的III期临床结果中，若不考虑PD-L1的表达与否，其中位无进展生存期（PFS）联合给药和单药治疗分别为13.8个月和8.4个月。客观缓解率（ORR）分别为51.4%和25.7%。而在派姆单抗联合阿西替尼与舒尼替尼单药比较的III期临床结果中，其中位无进展生存期（PFS）联合给药和单药治疗分别为15.1个月和11.1个月。客观缓解率（ORR）分别为59.3%和35.7%。
从这两个III期临床的结果上来看，PD-L1和PD-1抗体联合治疗晚期肾癌都要显著优于舒尼替尼单药治疗。而对于这两个抗体之间，由于缺乏头对头的比较，我们目前只能说这两个联合治疗之间疗效不相上下。但是，不管哪个先被批准用于一线治疗晚期肾癌，这对于患者来说都是重大的好消息。
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派姆单抗和阿西替尼(Axitinib)联合治疗肾癌在OS和PFS都有获益
2018年10月18日，美国默沙东制药公布称，派姆单抗（pembrolizumab）联合辉瑞阿西替尼（ axitinib ）用于晚期或转移性肾细胞癌（RCC）治疗的关键3期研究KEYNOTE-426达到了总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的主要研究终点。根据独立数据监测委员会（DM
