Keytruda联合阿西替尼一线治疗肾细胞癌疗效好吗_阿西替尼印度仿制

　　2019年4月19日，FDA批准了抗体一线用于晚期肾细胞癌患者。这是第一个获批的PD-1抗体+靶向联合疗法，开启了"免疫+靶向"治癌的时代。

　　K药大家都非常熟悉了，是默沙东公司开发的一款代表性的抗PD-1单克隆抗体。阿西替尼是辉瑞公司开发的一款VEGFR抑制剂，它能够抑制VEGFR1-3的活性，通过抑制血管增生限制肿瘤的生长。该药已经获得FDA批准作为二线疗法治疗肾癌。用于治疗舒尼替尼耐药的晚期肾癌患者，并且比舒尼替尼具有更低的肝 脏毒性。

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你看那么多抗癌明星，你绝不比他们差!

阿西替尼治疗胶母细胞瘤较传统方案有更好的临床效果

　　 胶母细胞瘤 （GBM）是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤，经目前国际上推荐的标准治疗方案（Stupp方案）治疗后，生存期维持在16-20个月，中位无进展生存期为6.9个月。转移、耐药、复发是肿瘤治疗领域的三大难题，复发胶质瘤不但影响患者的寿命和降低生活质

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　　此次获批是基于一项KEYNOTE-426的随机双盲试验。这项III期临床试验共招募了861例未经系统治疗的晚期肾癌患者，随机分为两组: 432位患者接受Keytruda（200mg，3周一次）+阿西替尼（5mg，一天两次）治疗；429位接受肾癌一线标准治疗药物舒尼替尼治疗。

　　ORR（客观缓解率，即影像证明肿瘤病灶缩小30%以上）：K药+阿西替尼对比舒尼替尼为59.3% VS 35.7%, K药联合阿西替尼组高出了20%多！

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具-印度直邮药房特征的肾癌患者可以实现使用阿西替尼长期有效？

　　靶向药物都难以避免地会出现耐药，但是患者在使用靶向药物的时候都期望能用的时间更长，其实这也不是不可实现，，但是对于不同患者，靶向药物的治疗时间也是不尽相同的。一个新的研究表明， 肾癌 患者若在使用阿西替尼治疗的初期肿瘤就能缩小很多，而且