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阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。CFDA批准阿西替尼基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心研究的临床数据。全球国际多中心III期研究的临床数据显示可显著延长无进展生存期（PFS）[HR=0.665， 95%CI：0.544-0.812， P值<0.0001]，中位PFS为6.7个月（95% CI： 6.3， 8.6），而接受索拉非尼的患者的中位PFS为4.7个月（95% CI： 4.6， 5.6），与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长43%。
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Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌方案获欧盟批准
2019年9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda(K药)联合阿西替尼一线治疗 晚期肾细胞癌 （RCC）患者。该项适应症已于2019年4月22日获得FDA批准。此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的多中心Ⅲ期临床试验。结果表明，与舒尼替尼相
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亚洲区域国际多中心研究获得的临床数据与全球国际多中心III期研究相似。基于阿西替尼III期研究（AXIS）的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，阿西替尼使中位PFS延长86%（HR0.464，P<0.0001）。
在这两项临床试验中，阿西替尼的优势已经很明显了，而且接受阿西替尼治疗的患者出现的不良事件更少，对于患者而言，相对于索拉非尼，阿西替尼无疑是更好的一种选择。
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使用阿西替尼(Axitinib)须知的不良反应和警告事项-印度直邮药房？
阿西替尼( Axitinib )最常见(≥20％)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手足综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。使用阿西替尼治疗时，除了注意以上不良反应，还需要注意以下警告事项：1、曾观察到高血压包括高血压危象。阿西替
