印度高仿抗癌药阿西替尼包装盒_阿西替尼一线治疗初治转移性肾细胞癌的疗效优于舒尼替尼

　　一项研究比较治疗初期（mRCC）患者的肿瘤学结果和阿西替尼和舒尼替尼的安全性。研究者们回顾性评估了2008年10月至2018年8月期间，在5家医院接受阿西替尼或舒尼替尼治疗的169例mRCC患者作为一线治疗的患者。比较了阿西替尼（n = 68）和舒尼替尼（n = 101）的肿瘤学结果和安全性组。采用反向治疗加权概率（IPTW） - 调整Cox回归分析来评估一线治疗对无进展生存期（PFS）、癌症特异性生存期（CSS）和总生存期（OS）的影响。

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中文名称：尼达尼布
奥希替尼也叫泰瑞沙或是是9291，是一款对于肺癌医治的第三代靶向药物，适用以往经细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后出現病症进度，而且系统检测确定存有EGFR?T790M突然变化阳型的部分末期或转移癌非小细胞性肺癌(NSCLC)成年人病人的医治，不但功效更强，负作用也更小。此外有科学研究说明奥希替尼医治CNS转移有显著效果，因此对肺癌脑转的病人服食奥西替尼实际效果是非常好的。
奥希替尼的医治实际效果这般好，一样也产生了它昂贵的价钱。在2018年10月，國家医保局公布宣布将包含奥希替尼泰瑞沙以内的19中防癌靶向药物列入医保报销范围，在这以前奥希替尼的价格比较贵，一盒30粒在5.1万余元上下，一粒约1700元。而病人一月必须用一盒，等于1月的住院费总有5万余元。本次减价列入医疗保险后，奥希替尼80mg/片价钱为510元。上述计算，不在考虑到医疗保险报销的状况下，病人一月花销约1.53万余元，花费降低了约70%。

相较于索拉非尼肾癌患者接受阿西替尼治疗获益更多

　　阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。CFDA批准阿西替尼基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）和在亚洲区域采用相似的设计开展的一项国际多中心

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　　阿西替尼组患者比舒尼替尼组患者年龄大（66岁vs 72岁）。阿西替尼组中位相对剂量强度（94±62％）显着高于舒尼替尼组（65±20％；P = 0.001）。阿西替尼组（21％）的客观缓解率显着高于舒尼替尼组（10％；P = 0.042）。IPTW调整的Cox回归分析显示CSS和OS之间存在显着差异，但两组之间的PFS没有显着差异。在阿西替尼（34％）和舒尼替尼（55％）组之间，≥3级不良事件的安全性显着不同（P = 0.006）。

　　阿西替尼和舒尼替尼组之间的IMDC风险分层没有显着差异（a，P = 0.127），阿西替尼组（94±62％）的中位相对剂量强度（RDI）显着高于舒尼替尼组（65±20％）（a，P = 0.001）。在舒尼替尼组（55％）中观察到≥3级毒性的显着高于阿西替尼组（34％）（a，P = 0.006）。在年龄≥70岁的患者中，舒尼替尼组的≥3级毒性发生率显着高于组（a，P <0.001）。

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Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌方案获欧盟批准

　　2019年9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda(K药)联合阿西替尼一线治疗 晚期肾细胞癌 （RCC）患者。该项适应症已于2019年4月22日获得FDA批准。此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的多中心Ⅲ期临床试验。结果表明，与舒尼替尼相