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卵巢癌是在妇科疾病中占据第三位的癌症，发病的机率也是排在第三位的，但是卵巢癌的死亡率超过宫颈癌和子宫内膜癌之和，高居妇科恶性肿瘤首位。在过去三十年，卵巢癌临床治疗上没有能有效延长患者生存期的药物，而在2018年上市的奥拉帕利和，改变了卵巢癌没有靶向药的的尴尬局面，标志着卵巢癌正式进入PARP抑制剂（靶向）治疗时代。
PAPA抑制剂目前有三种药物获批用于卵巢癌治疗，分别是奥拉帕利、尼拉帕尼、鲁卡帕利。奥拉帕利、尼拉帕尼、鲁卡帕利均获批用于复发性卵巢癌的维持治疗，但三者具有一定区别：
（1）三种PARP抑制剂的药理和药代动力学特性不同。
尼拉帕尼生物利用度高达73%和更长的人体半衰期（36h），在肿瘤组织中高暴露量而显示出更好的抗肿瘤活性；同时由于尼拉帕尼特殊的代谢途径，服用其他药物不需要对尼拉帕尼进行药物剂量调整。
内分泌治疗药阿那曲唑是如何工作的？
内分泌治疗 这一词语对众多的乳腺癌患者都不陌生。辅助内分泌治疗作为早期乳腺癌重要的规范化治疗手段之一，在整个乳腺癌治疗体系中扮演着十分重要又特殊的角色。如果将早期乳腺癌治疗中的手术治疗比作为200米短跑，化疗比作为800米中长跑，那么内分泌
（2）患者用药的便利性与依从性不同。
尼拉帕尼是每日服用一次，临床应用起来非常方便，患者依从性高。
（3）患者用药安全性不同。
在安全性方面，NOVA研究显示血液性毒性是尼拉帕尼较常见的导致减量的毒性反应。通过回顾性RADAR分析以探索需要降低用药剂量的患者特征。RADAR分析显示，患者血液学毒性的严重程度与患者的体重及基线血小板计数相关，而多数患者降低剂量为200 mg（每日1次）后，患者毒副反应明显缓解，但未影响疗效。ESMO会议公布的尼拉帕尼用于一线化疗后维持治疗的PRIMA研究结果显示，体重小于77 kg的患者若初始剂量为200 mg，每天1次，则其血液学毒性明显减少，且不影响药物疗效。
尼拉帕尼是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它完全能够诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关尤其是乳腺癌和卵巢癌。尼拉帕尼越来越受到广大群体的青睐，那么是多少呢？
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