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大多数肾癌患者为肾透明细胞癌，其由于基因突变而导致血管内皮生长因子（VEGF）的过表达。舒尼替尼是由辉瑞开发的一个小分子靶向药物，可有效抑制VEGF的过表达。目前，舒尼替尼单药治疗是一线治疗此类患者的金标准。然而，长期服用舒尼替尼的患者很多会产生耐药性，从而导致疾病的恶化。阿西替尼是由辉瑞开发的一个血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，用于治疗舒尼替尼耐药的晚期肾癌患者，并且比舒尼替尼具有更低的肝脏毒性。
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人在旅途！
阿西替尼对伊马替尼耐药患者有一定活性
胃肠道间质瘤（GIST）是胃肠道中最常见的间充质肿瘤。cKIT激酶过度表达和功能获得性突变是GIST的关键发病机制。几种可抑制KIT基因的靶向药物，广泛用于GIST患者的临床治疗，包括 伊马替尼 、舒尼替尼和瑞戈非尼。但KIT基因二次突变，使患者最终耐药。最
人在旅途，难免会遇到荆棘和坎坷，但风雨过后，一定会有美丽的彩虹。我希望看到一个坚强的我，更希望看到一个坚强的你。
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近日，新英格兰医学杂志上同时发表了两篇文章，报道了PD-L1抗体Avelumab和抗体Pembrolizumab分别联合阿西替尼，与舒尼替尼单药比较，一线治疗晚期肾癌的III期临床试验。在Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药比较的III期临床结果中，若不考虑PD-L1的表达与否，其中位无进展生存期（PFS）联合给药和单药治疗分别为13.8个月和8.4个月。客观缓解率（ORR）分别为51.4%和25.7%。
而在Pembrolizumab联合与舒尼替尼单药比较的III期临床结果中，其中位无进展生存期（PFS）联合给药和单药治疗分别为15.1个月和11.1个月。客观缓解率（ORR）分别为59.3%和35.7%。从这两个III期临床的结果上来看，PD-L1和PD-1抗体联合阿西替尼治疗晚期肾癌都要显著优于舒尼替尼单药治疗。
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阿昔替尼/阿西替尼治疗黑色素瘤有效率是多少？
前不久，《临床肿瘤学杂志》上发表的一片文章，开创了特瑞普利单抗和抗血管生成药物阿昔替尼（ 阿西替尼 ）联合疗法治疗晚期黏膜黑色素瘤一线治疗新方案。黑色素瘤是最早启动免疫治疗临床研究的瘤种，在国内外均积累了很多研究成果与临床经验。然而，东
