靶向药物阿西替尼印度_英立达（阿西替尼）与依维莫司相比，那个患者生存时间长？

被批准用于治疗或失败后的晚期肾细胞癌患者，以及一项先前的全身治疗。
 

进行两项间接比较以评估与英立达治疗的患者的无进展生存期，这表明两种治疗方法具有相似的疗效。
 

研究设计和方法：
 

开发马尔科夫模型来模拟一组舒尼替尼难治性晚期肾细胞癌患者，并估计与英立达治疗患者的费用。包括以下健康状态：稳定的疾病，无不良事件，不稳定的疾病伴不良事件，疾病进展和死亡。该模型包括以下资源：积极治疗，进展后治疗，不良事件，医生和护士访问，扫描和测试以及姑息治疗。
 

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阿昔替尼可以咀嚼服用？

阿昔替尼 别名英利达，阿昔替尼是用来治疗晚期的肾细胞癌常见的靶向药物之一，这种药物的靶点是VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT。 阿昔替尼在2012年1月27日被FDA批准上市，阿昔替尼用于其它系统治疗无效的晚期肾癌。 阿昔替尼(英利达)是不可以咀嚼服用的，这种服用方式会破坏药的结构，从而影响药效，因此这种靶向药物必须整片吞服。 【服用注意事项】 1.英利达开始剂量为5mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 2.约间隔12小时给予英利达剂量有或无食物。 3.英利达应与一

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结果：

基础病例结果显示，接受依维莫司治疗的患者的生命期平均费用比使用英立达治疗的患者平均少12,985(11%)。成本的主要差异与积极治疗有关，主要由英立达的高剂量强度驱动。 不良事件和疾病进展治疗费用的敏感性分析以及剂量强度和折扣率的结果保持一致。
 

结论：
 

英立达患者生存时间长于接受依维莫司治疗的患者。

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