阿昔替尼（Axitinib），别名阿西替尼，是一种抗癌药。阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。
阿昔替尼（中文商品名“英立达”）于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，2015年 中国临床研究显示，阿昔替尼优于索拉非尼。虽然阿西替尼的上市时间比较晚，但是阿西替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。
面对肾细胞癌，没人能轻言治愈，但随着医疗技术的不断进步，奇迹每天都在发生，我们期待一个又一个的奇迹成为一种必然，我们渴求药物的研究进展带来战胜癌症的信心。
阿西替尼已经在中国上市，当然印度地区也有销售，孟加拉的碧康药业也成功仿制了阿西替尼。 孟加拉 阿昔替尼Axinix：包装 60 片 ，规格 5 mg。
在国内，阿昔替尼目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。
碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。
（1）开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。（2）约间隔12小时给予INLYTA（阿西替尼）剂量有或无食物。（3）INLYTA（阿西替尼）应与一杯水整片吞服。（4）如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低INLYTA（阿西替尼） 剂量约半量.（5）对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。
有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。请您谨尊医嘱，不可自己盲目用药。

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